CAS 4356-82-5

Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4356-82-5
分子式C28H30O7
分子量478.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid CAS 4356-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4356-82-5。分子式 C28H30O7，分子量 478.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H30O7 的（Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid），其CAS登记号是 4356-82-5，分子量为 478.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为478.53 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30O7
分子量478.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117834289 A, 授权公告日 2016-06-25.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115519552 A, 授权公告日 2024-12-23.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-b-D-glucopyranosiduronicacid" [P]. US Patent, US 10994626 B2, 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2329, (8), 2605-2609.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 734, 5478-5501.

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