CAS 436810-98-9

1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436810-98-9
分子式C16H15NO4
分子量285.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid CAS 436810-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid，CAS 号 436810-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15NO4，分子量 285.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 436810-98-9 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid），化学式 C16H15NO4，相对分子质量 285.29。 依据分子式为 C16H15NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 436810-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO4
分子量285.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11486035 B2, 2022-05-20.
  2. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318928 A, 授权公告日 2020-06-17.
  3. 发明人徐明华，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332643 B, 授权公告日 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1488, 6755-6783.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1919, (1), 8764-8772.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-2-(o-tolyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1278, (7), 5134-5138.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...