CAS 438030-07-0
N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
| CAS 号 | 438030-07-0 |
| 分子式 | C11H12Cl2N2S |
| 分子量 | 275.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 438030-07-0 对应的（N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Cl2N2S，分子量 275.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 438030-07-0 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C11H12Cl2N2S，相对分子质量 275.20。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12Cl2N2S |
| 分子量 | 275.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842232 B, 授权公告日 2021-07-02.
- 发明人林芳，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136386 A, 授权公告日 2021-04-11.
- 发明人罗永刚，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664349 A, 授权公告日 2021-04-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2291, 6042-6072.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2312, 7151-7169.
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