CAS 438030-35-4

N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438030-35-4
分子式C15H12ClN3O2S2
分子量365.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide CAS 438030-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide，CAS 438030-35-4）属于药物标准品。分子式 C15H12ClN3O2S2，分子量 365.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl-4-chlorobenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 438030-35-4，化学分子式为 C15H12ClN3O2S2，分子量 365.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为365.86 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N- 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl -4-chlorobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O2S2
分子量365.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117354200 B, 授权公告日 2021-03-15.
  2. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10617052 B2, 2015-04-10.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114254946 B, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1717, (1), 6098-6109.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 555, 1887-1910.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 738, (11), 1606-1620.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2258, 2468-2487.

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