CAS 438218-64-5

3-({[4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438218-64-5
分子式C15H14F2N2O2S
分子量324.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-({[4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde CAS 438218-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438218-64-5 对应的（3-({[4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14F2N2O2S，分子量 324.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为324.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 438218-64-5 对应的化合物（英文标识 3-({4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-ylsulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde），化学式 C15H14F2N2O2S，相对分子质量 324.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（3-({ 4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl sulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde，CAS 438218-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F2N2O2S
分子量324.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667730 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人王建平，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-({[4-(difluoromethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanyl}methyl)-4-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276163 A, 授权公告日 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 254, (7), 6505-6525.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 460, (10), 3854-3866.

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