CAS 438236-30-7
2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 438236-30-7 |
| 分子式 | C16H24N2OS |
| 分子量 | 292.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 438236-30-7，分子式 C16H24N2OS，分子量 292.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 438236-30-7 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-3-carboxamide），化学式 C16H24N2OS，相对分子质量 292.44。 依据分子式为 C16H24N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H24N2OS |
| 分子量 | 292.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530343 B, 授权公告日 2016-09-20.
- Chen K W, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11813611 B2, 2019-07-22.
- Fischer A B, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-cyclohexyl-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11867027 B2, 2023-10-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2405, 941-954.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1314, (4), 3050-3070.
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