(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 CAS 438239-28-2

(9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438239-28-2
分子式C23H29NO4
分子量383.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 (9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate CAS 438239-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯（(9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate，CAS 号 438239-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H29NO4，分子量 383.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 438239-28-2 对应的化合物(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯（英文标识 (9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate），化学式 C23H29NO4，相对分子质量 383.48。 (9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯（分子式 C23H29NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。

应用场景：针对化学分析用途，(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯（(9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯
分子式C23H29NO4
分子量383.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "一种(9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113644726 B, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428601 B, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2292, (6), 2464-2479.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 540, 9018-9035.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl ((2S,3R)-3-(tert-butoxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2379, 3259-3284.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate (9H-芴-9-基)甲基 ((2S,3R)-3-(叔丁氧基)-1-羟基丁烷-2-基)氨基甲酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1768, 1753-1774.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...