CAS 438481-17-5

N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438481-17-5
分子式C14H24N4O2
分子量280.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide CAS 438481-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438481-17-5。分子式 C14H24N4O2，分子量 280.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide），CAS注册编号 438481-17-5，化学分子式为 C14H24N4O2，分子量 280.37 g/mol。 依据分子式为 C14H24N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide，CAS 438481-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N4O2
分子量280.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116600813 A, 授权公告日 2025-03-08.
  2. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide" [P]. European Patent, EP 3552995 A1, 2023-03-17.
  3. 发明人冯建国，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668514 A, 授权公告日 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1279, (7), 7733-7756.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1400, 8891-8917.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Adamantan-1-yl)-N2-ethylhydrazine-1,2-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 180, (8), 8101-8115.

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