CAS 438596-96-4

2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438596-96-4
分子式C16H12ClF3N2O3S
分子量404.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 438596-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438596-96-4 对应的（2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClF3N2O3S，分子量 404.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 438596-96-4 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate），化学式 C16H12ClF3N2O3S，相对分子质量 404.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 438596-96-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClF3N2O3S
分子量404.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9742873 B2, 2018-10-20.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364242 A, 授权公告日 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2196, (6), 5212-5215.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 972, (3), 5839-5863.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1995, (8), 1877-1901.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 190, 9971-9981.

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