CAS 439094-28-7
1-Methyl-4-{[2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}piperazine
| CAS 号 | 439094-28-7 |
| 分子式 | C16H21N3OS |
| 分子量 | 303.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Methyl-4-{[2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439094-28-7。分子式 C16H21N3OS，分子量 303.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H21N3OS 的（1-Methyl-4-{2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-ylmethyl}piperazine），其CAS登记号是 439094-28-7，分子量为 303.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为303.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Methyl-4-{ 2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl methyl}piperazine，CAS 439094-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21N3OS |
| 分子量 | 303.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108743801 B, 授权公告日 2018-01-28.
- 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-{[2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251230 B, 授权公告日 2024-05-14.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-{[2-(4-methylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117595218 A, 授权公告日 2025-12-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1942, (7), 2098-2124.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1977, (12), 6739-6758.
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