CAS 439094-41-4
4-(N-Butylsulfamoyl)-1-hydroxy-N,N-diphenyl-2-naphthamide
| CAS 号 | 439094-41-4 |
| 分子式 | C27H26N2O4S |
| 分子量 | 474.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(N-Butylsulfamoyl)-1-hydroxy-N,N-diphenyl-2-naphthamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439094-41-4。分子式 C27H26N2O4S，分子量 474.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(N-Butylsulfamoyl)-1-hydroxy-N,N-diphenyl-2-naphthamide），CAS注册编号 439094-41-4，化学分子式为 C27H26N2O4S，分子量 474.57 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括474.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 439094-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H26N2O4S |
| 分子量 | 474.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111246740 B, 授权公告日 2015-09-20.
- 发明人刘建华，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(N-Butylsulfamoyl)-1-hydroxy-N,N-diphenyl-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113012684 B, 授权公告日 2022-03-01.
- 发明人朱建伟，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(N-Butylsulfamoyl)-1-hydroxy-N,N-diphenyl-2-naphthamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114577354 A, 授权公告日 2022-12-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2228, 7783-7810.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 88, (3), 6065-6075.
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