CAS 439095-13-3

2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439095-13-3
分子式C26H21FN2OS
分子量428.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one CAS 439095-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 439095-13-3。分子式 C26H21FN2OS,分子量 428.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 439095-13-3 对应的化合物(英文标识 2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno1,2-dpyrimidin-5-one),化学式 C26H21FN2OS,相对分子质量 428.52。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括428.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用

应用场景:针对化学分析用途,(2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno 1,2-d pyrimidin-5-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21FN2OS
分子量428.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,朱建伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154018 B, 授权公告日 2016-09-15.
  2. 发明人马晓峰,韩伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((2,5-Dimethylbenzyl)thio)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757408 B, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 757, (6), 2846-2875.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 572, 3701-3720.

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