CAS 439097-13-9

1-{[2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439097-13-9
分子式C20H19BrFN3OS
分子量448.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-{[2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine CAS 439097-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-{[2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine)为药物标准品,CAS 登记号 439097-13-9,分子式 C20H19BrFN3OS,分子量 448.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19BrFN3OS 的(1-{2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-ylmethyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine),其CAS登记号是 439097-13-9,分子量为 448.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括448.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:(1-{ 2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl methyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19BrFN3OS
分子量448.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,韩伟,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288771 B, 授权公告日 2019-06-01.
  2. 发明人唐晓军,钱学锋,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-{[2-(4-bromophenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625807 A, 授权公告日 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1877, (2), 2012-2015.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2467, 4467-4477.

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