CAS 439097-25-3

2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439097-25-3
分子式C13H16F3N5O4
分子量363.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 439097-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439097-25-3 对应的（2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16F3N5O4，分子量 363.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 439097-25-3 对应的化合物（英文标识 2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C13H16F3N5O4，相对分子质量 363.29。 （分子式 C13H16F3N5O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439097-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3N5O4
分子量363.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10790829 B2, 2017-01-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721984 A, 授权公告日 2018-10-13.
  3. 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404370 A, 授权公告日 2023-05-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 493, (12), 5670-5684.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1844, 5605-5635.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dinitro-N-(2-piperazinoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1612, (2), 6078-6081.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 956, (8), 7765-7790.

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