CAS 439108-65-3

N,N-Dibenzyl-1-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-65-3
分子式C30H27ClN2O3
分子量499.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dibenzyl-1-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide CAS 439108-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dibenzyl-1-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439108-65-3。分子式 C30H27ClN2O3，分子量 499.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N,N-Dibenzyl-1-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 439108-65-3，化学分子式为 C30H27ClN2O3，分子量 499.00 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括499.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439108-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H27ClN2O3
分子量499.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109753926 B, 授权公告日 2016-03-10.
  2. Johansson L, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N,N-Dibenzyl-1-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3481301 A1, 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2047, (9), 4999-5009.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 962, 2578-2601.

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