CAS 439108-70-0

1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-70-0
分子式C16H16N4
分子量264.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile CAS 439108-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile，CAS 439108-70-0）属于药物标准品。分子式 C16H16N4，分子量 264.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile），CAS注册编号 439108-70-0，化学分子式为 C16H16N4，分子量 264.33 g/mol。 （分子式 C16H16N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4
分子量264.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3973876 A1, 2015-04-25.
  2. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3913534 A1, 2022-09-23.
  3. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Tert-butyl)benzyl)-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149059 B, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2278, (12), 2379-2403.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1444, (8), 2640-2669.

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