CAS 439108-99-3

3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-99-3
分子式C13H11FN4O2S
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 439108-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 439108-99-3，分子式 C13H11FN4O2S，分子量 306.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H11FN4O2S 的（3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 439108-99-3，分子量为 306.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为306.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439108-99-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN4O2S
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381854 A, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人郭海燕，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628670 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. European Patent, EP 3316227 A1, 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1741, (1), 543-549.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2136, (5), 3978-3989.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1000, 5798-5824.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 661, 1773-1799.

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