CAS 439110-53-9

N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-53-9
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide CAS 439110-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439110-53-9 对应的（N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N5O2，分子量 253.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H19N5O2 的（N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 439110-53-9，分子量为 253.30 g/mol。 依据分子式为 C11H19N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide，CAS 439110-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112246130 B, 授权公告日 2021-10-14.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114194455 A, 授权公告日 2022-11-25.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109816094 B, 授权公告日 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 612, (10), 8538-8557.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1017, 3468-3477.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-morpholinopropyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2246, (2), 2753-2771.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 355, (12), 4685-4691.

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