CAS 439110-69-7

2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-69-7
分子式C12H15NO5
分子量253.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane CAS 439110-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439110-69-7。分子式 C12H15NO5，分子量 253.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane），CAS注册编号 439110-69-7，化学分子式为 C12H15NO5，分子量 253.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5
分子量253.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777648 A, 授权公告日 2017-01-15.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604520 A, 授权公告日 2023-01-05.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane" [P]. US Patent, US 11496373 B2, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 287, (7), 6551-6568.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 797, (7), 3218-3248.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)ethyl)-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 785, (1), 9905-9930.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 620, 7091-7097.

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