CAS 439110-87-9

6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-87-9
分子式C16H18N4O4S2
分子量394.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 439110-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 439110-87-9，分子式 C16H18N4O4S2，分子量 394.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为394.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H18N4O4S2 的（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 439110-87-9，分子量为 394.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O4S2
分子量394.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115938879 A, 授权公告日 2017-04-13.
  2. Davis P L, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 9210181 B2, 2022-04-01.
  3. Patel M V, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 9954205 B2, 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 626, (2), 9963-9971.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1583, (12), 5408-5429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Tert-butylsulfonyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1048, 7109-7130.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 319, (3), 1272-1302.

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