CAS 439112-02-4

Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-02-4
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone CAS 439112-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone，CAS 号 439112-02-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F3N2O，分子量 232.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 439112-02-4 对应的化合物（英文标识 Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone），化学式 C10H11F3N2O，相对分子质量 232.20。 （分子式 C10H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439112-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O
分子量232.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11815413 B2, 2019-01-07.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110634975 B, 授权公告日 2020-07-02.
  3. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408822 B, 授权公告日 2019-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1444, 489-502.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2024, 1845-1859.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 412, (3), 727-736.

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