CAS 439112-06-8

1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-06-8
分子式C12H10Cl2N2OS
分子量301.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 439112-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 号 439112-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10Cl2N2OS，分子量 301.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H10Cl2N2OS 的（1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 439112-06-8，分子量为 301.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.19 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439112-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2OS
分子量301.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110375572 A, 授权公告日 2024-07-06.
  2. Schröder R, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3329922 A1, 2025-04-17.
  3. 发明人马晓峰，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563005 A, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 112, 7749-7763.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2055, (1), 4182-4211.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1286, (1), 3417-3426.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 107, (10), 5562-5584.

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