CAS 439112-29-5

6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-29-5
分子式C14H14N4O2
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 439112-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439112-29-5 对应的（6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14N4O2，分子量 270.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 439112-29-5 对应的化合物（英文标识 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），化学式 C14H14N4O2，相对分子质量 270.29。 （分子式 C14H14N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439112-29-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2
分子量270.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243698 B, 授权公告日 2017-09-07.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3846478 A1, 2015-09-17.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155547 A, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 989, (8), 3982-3997.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 742, 2567-2577.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 315, (7), 3899-3928.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 225, (12), 4768-4779.

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