CAS 439120-75-9

N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439120-75-9
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439120-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439120-75-9。分子式 C15H25N3O2，分子量 279.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 439120-75-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C15H25N3O2，相对分子质量 279.38。 （分子式 C15H25N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 439120-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229331 B, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人王建平，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115981037 A, 授权公告日 2021-01-12.
  3. Chen K W, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10893118 B2, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2199, 2230-2251.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1368, 8365-8373.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(2-ethylbutanoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 162, 9940-9970.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2133, (1), 9111-9115.

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