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CAS 439121-25-2
Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 439121-25-2
分子式 C15H10FN3O3S
分子量 331.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 439121-25-2 对应的(Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10FN3O3S,分子量 331.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C15H10FN3O3S 的(Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate),其CAS登记号是 439121-25-2,分子量为 331.32 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括331.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适
应用场景: (Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate,CAS 439121-25-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H10FN3O3S 分子量 331.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10907464 B2, 2025-02-25. 发明人郑宇鹏,胡光,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245731 A, 授权公告日 2016-07-25. 发明人罗永刚,高志强,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-(4-fluorobenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759696 A, 授权公告日 2016-04-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 1008 , 2266-2290. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1760, (8) , 9925-9952.
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