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塞来昔布杂质53 CAS 4392-39-6
Celecoxib Impurity 53
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 4392-39-6
分子式 C12H13N5O4S2
分子量 355.39 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 塞来昔布杂质53(英文名 Celecoxib Impurity 53,CAS 4392-39-6)属于药物杂质对照品。分子式 C12H13N5O4S2,分子量 355.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
塞来昔布杂质53的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
作为药物质量控制的关键分析对照品,塞来昔布杂质53(Celecoxib Impurity 53)的系统命名为塞来昔布杂质53,CAS号 4392-39-6,分子量为 355.39 g/mol。
塞来昔布杂质53(C12H13N5O4S2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在长期和加速稳定性研究中,塞来昔布杂质53用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。
作为认证标准物质(CRM),塞来昔布杂质53满足
应用场景: 塞来昔布杂质53(Celecoxib Impurity 53)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取塞来昔布杂质53适量(精度0.
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 塞来昔布杂质53 分子式 C12H13N5O4S2 分子量 355.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种塞来昔布杂质53的合成方法" [P]. US Patent, US 9888703 B2, 2018-08-21. 发明人沈红梅,郑宇鹏,周伟. "Method for the Synthesis of Celecoxib Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243798 B, 授权公告日 2025-07-17.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塞来昔布杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 2271, (6) , 3225-3232. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塞来昔布杂质53 as an Impurity". Phytochemistry , 2017 , 611, (5) , 2335-2365.
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