Phenylthiohydantoin-精氨酸 CAS 4405-04-3

1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4405-04-3
分子式C13H17N5OS
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylthiohydantoin-精氨酸 1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine CAS 4405-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Phenylthiohydantoin-精氨酸（1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine，CAS 号 4405-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17N5OS，分子量 291.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Phenylthiohydantoin-精氨酸的分子量为291.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 4405-04-3 对应的化合物Phenylthiohydantoin-精氨酸（英文标识 1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine），化学式 C13H17N5OS，相对分子质量 291.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，Phenylthiohydantoin-精氨酸表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本

应用场景：在化学分析实验室中，Phenylthiohydantoin-精氨酸（CAS 4405-04-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Phenylthiohydantoin-精氨酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Phenylthiohydantoin-精氨酸
分子式C13H17N5OS
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "一种Phenylthiohydantoin-精氨酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464652 A, 授权公告日 2018-07-20.
  2. 发明人何建平，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384271 B, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Phenylthiohydantoin-精氨酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2307, (6), 2440-2465.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Phenylthiohydantoin-精氨酸 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2255, (3), 4543-4556.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 862, (10), 877-883.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Phenylthiohydantoin-精氨酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 381, (3), 7597-7612.

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