CAS 440627-14-5
11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid
| CAS 号 | 440627-14-5 |
| 分子式 | C14H9NO3S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 440627-14-5，分子式 C14H9NO3S，分子量 271.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （11-Oxo-10,11-dihydrodibenzob,f1,4thiazepine-8-carboxylic acid），CAS注册编号 440627-14-5，化学分子式为 C14H9NO3S，分子量 271.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为271.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：（11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo b,f 1,4 thiazepine-8-carboxylic acid，CAS 440627-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9NO3S |
| 分子量 | 271.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809240 B, 授权公告日 2019-08-26.
- Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3440392 A1, 2024-02-06.
- Hughes D C, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10881151 B2, 2022-11-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 620, (11), 2128-2155.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 100, (1), 5154-5162.
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