CAS 44209-53-2

sodium ethanesulfinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号44209-53-2
分子式C2H5O2S
分子量93.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sodium ethanesulfinate CAS 44209-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（sodium ethanesulfinate，CAS 号 44209-53-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2H5O2S，分子量 93.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 44209-53-2 对应的化合物（英文标识 sodium ethanesulfinate），化学式 C2H5O2S，相对分子质量 93.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为93.12 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 44209-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H5O2S
分子量93.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1969年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117575838 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人冯建国，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of sodium ethanesulfinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108831207 B, 授权公告日 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 755, (12), 7228-7258.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1232, (3), 6482-6491.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of sodium ethanesulfinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1078, (7), 6605-6625.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 178, (7), 2115-2135.

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