CAS 442124-65-4

442124-65-4 1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)piperidin-4-amine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID80589621

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442124-65-4
分子式C12H18N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

442124-65-4 1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)piperidin-4-amine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID80589621 CAS 442124-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（442124-65-4 1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)piperidin-4-amine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID80589621）为药物标准品，CAS 登记号 442124-65-4，分子式 C12H18N2O3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H18N2O3S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （442124-65-4 1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)piperidin-4-amine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID80589621），CAS注册编号 442124-65-4，化学分子式为 C12H18N2O3S HCl，分子量 306.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 442124-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S HCl
分子量306.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656934 B, 授权公告日 2019-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 442124-65-4 1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)piperidin-4-amine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID80589621" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282155 B, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2216, (6), 4237-4250.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2455, (10), 328-334.

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