CAS 442549-60-2

Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442549-60-2
分子式C12H9BrFNO3
分子量314.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate CAS 442549-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate，CAS 号 442549-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9BrFNO3，分子量 314.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 442549-60-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate），化学式 C12H9BrFNO3，相对分子质量 314.11。 依据分子式为 C12H9BrFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrFNO3
分子量314.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3341593 A1, 2017-02-01.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387949 A, 授权公告日 2025-03-22.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112342051 A, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2107, (1), 8311-8329.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 771, (6), 9250-9266.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-bromo-6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1653, 9718-9725.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2067, (11), 4755-4783.

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