CAS 442691-87-4
(Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate
| CAS 号 | 442691-87-4 |
| 分子式 | C27H23O2PS |
| 分子量 | 442.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate，CAS 442691-87-4），分子式 C27H23O2PS，分子量 442.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate），CAS注册编号 442691-87-4，化学分子式为 C27H23O2PS，分子量 442.51 g/mol。 依据分子式为 C27H23O2PS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（(Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate，CAS 442691-87-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H23O2PS |
| 分子量 | 442.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11166903 B2, 2018-08-03.
- 发明人马晓峰，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of (Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113274846 A, 授权公告日 2019-05-18.
- Mueller T, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (Phenylthio)(triphenylphosphoranylidene)methyl acetate" [P]. US Patent, US 9556959 B2, 2021-03-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1626, 5503-5532.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1049, (4), 1467-1476.
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