CAS 4434-23-5
2,2′-[Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne)]bis[phenol]
| CAS 号 | 4434-23-5 |
| 分子式 | C27H22N2O2 |
| 分子量 | 406.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2′-[Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne)]bis[phenol]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4434-23-5。分子式 C27H22N2O2，分子量 406.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为406.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H22N2O2 的（2,2′-Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne)bisphenol），其CAS登记号是 4434-23-5，分子量为 406.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为406.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（2,2′- Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne) bis phenol ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H22N2O2 |
| 分子量 | 406.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449025 A, 授权公告日 2022-02-15.
- 发明人马晓峰，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2,2′-[Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne)]bis[phenol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146188 B, 授权公告日 2019-12-03.
- 发明人刘建华，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,2′-[Methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylidyne)]bis[phenol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115881285 A, 授权公告日 2024-03-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1288, 5643-5671.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 785, 6361-6383.
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