CAS 443744-66-9

2-((4-Benzyl-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443744-66-9
分子式C25H22ClN3O2S
分子量463.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Benzyl-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 443744-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Benzyl-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one，CAS 号 443744-66-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H22ClN3O2S，分子量 463.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为463.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H22ClN3O2S 的（2-((4-Benzyl-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 443744-66-9，分子量为 463.98 g/mol。 （分子式 C25H22ClN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：从实际应用出发，（CAS 443744-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClN3O2S
分子量463.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941334 A, 授权公告日 2019-10-09.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((4-Benzyl-5-((p-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086869 B, 授权公告日 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1311, 1756-1779.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1992, (3), 902-913.

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