CAS 443863-35-2

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443863-35-2
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide CAS 443863-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide，CAS 443863-35-2）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide），CAS注册编号 443863-35-2，化学分子式为 C11H14ClN3O2，分子量 255.70 g/mol。 （分子式 C11H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 443863-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518658 B, 授权公告日 2016-10-16.
  2. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111855437 B, 授权公告日 2018-08-21.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-hydrazinyl-4-oxobutanamide" [P]. European Patent, EP 3729045 A1, 2018-08-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 572, 7984-7994.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1435, 422-428.

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