CAS 444110-64-9
2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate
| CAS 号 | 444110-64-9 |
| 分子式 | C16H12Cl2O4 |
| 分子量 | 339.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate，CAS 号 444110-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2O4，分子量 339.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 444110-64-9 对应的化合物（英文标识 2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate），化学式 C16H12Cl2O4，相对分子质量 339.17。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate，CAS 444110-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12Cl2O4 |
| 分子量 | 339.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113179699 A, 授权公告日 2015-05-07.
- 发明人杨光，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825093 A, 授权公告日 2020-09-27.
- Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-4-formylphenyl 2,4-dichlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3377976 A1, 2025-01-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2359, (11), 8366-8388.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2471, 1152-1167.
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