CAS 444151-83-1

N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444151-83-1
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 444151-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 444151-83-1）属于药物标准品。分子式 C14H13NO4，分子量 259.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13NO4 的（N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno5,6-d1,3dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 444151-83-1，分子量为 259.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为259.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno 5,6-d 1,3 dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9276227 B2, 2017-08-26.
  2. 发明人王建平，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945146 B, 授权公告日 2016-12-06.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110298102 A, 授权公告日 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1464, (4), 2506-2531.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 843, (8), 6356-6359.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1464, (6), 8828-8839.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 541, 7994-7997.

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