CAS 444286-58-2

2-CHloro-n-(4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444286-58-2
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-CHloro-n-(4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide CAS 444286-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-CHloro-n-(4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 444286-58-2。分子式 C14H19ClN2O3S，分子量 330.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19ClN2O3S 的（2-CHloro-n-(4-(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 444286-58-2，分子量为 330.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为330.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（2-CHloro-n-(4- (4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662521 A1, 2017-10-09.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-CHloro-n-(4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112565117 A, 授权公告日 2015-12-23.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-CHloro-n-(4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115708582 B, 授权公告日 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2291, (7), 4706-4710.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1100, (10), 567-595.

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