CAS 444727-01-9

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444727-01-9
分子式C21H26N2O4
分子量370.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate CAS 444727-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 444727-01-9 对应的（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N2O4，分子量 370.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate），CAS注册编号 444727-01-9，化学分子式为 C21H26N2O4，分子量 370.44 g/mol。 依据分子式为 C21H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O4
分子量370.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11890354 B2, 2021-07-20.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10663795 B2, 2020-03-17.
  3. Chen K W, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9099292 B2, 2025-04-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2064, 6067-6081.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2150, 3955-3975.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 588, (9), 804-815.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 95, 5590-5620.

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