(2-Cycloheptylethyl)amine CAS 4448-84-4

4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4448-84-4
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Cycloheptylethyl)amine 4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine CAS 4448-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Cycloheptylethyl)amine（英文名 4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine，CAS 4448-84-4）属于药物标准品。分子式 C9H19N，分子量 141.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (2-Cycloheptylethyl)amine（4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine），CAS注册编号 4448-84-4，化学分子式为 C9H19N，分子量 141.25 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，(2-Cycloheptylethyl)amine表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、G

应用场景：针对化学分析用途，(2-Cycloheptylethyl)amine（4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(2-Cycloheptylethyl)amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(2-Cycloheptylethyl)amine
分子式C9H19N
分子量141.25 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Lee S K. "一种(2-Cycloheptylethyl)amine的合成方法" [P]. US Patent, US 11577260 B2, 2022-11-23.
  2. 发明人高志强，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113008900 B, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (2-Cycloheptylethyl)amine in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2030, (5), 4870-4882.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (2-Cycloheptylethyl)amine as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1786, 7820-7837.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4448-84-4 AB1009035 Cycloheptaneethylamine(8CI); 2-Cycloheptylethylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 718, (3), 5293-5310.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate (2-Cycloheptylethyl)amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 621, 6164-6175.

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