CAS 444912-53-2

(S)-AM1241

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444912-53-2
分子式C22H36IN3O3
分子量517.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-AM1241 CAS 444912-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-AM1241，CAS 444912-53-2）属于药物标准品。分子式 C22H36IN3O3，分子量 517.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H36IN3O3 的（(S)-AM1241），其CAS登记号是 444912-53-2，分子量为 517.44 g/mol。 依据分子式为 C22H36IN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 517.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 444912-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H36IN3O3
分子量517.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3418438 A1, 2025-08-01.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-AM1241" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116680971 B, 授权公告日 2019-08-28.
  3. Schröder R, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-AM1241" [P]. European Patent, EP 3974995 A1, 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1956, 3292-3309.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 713, (5), 7418-7448.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-AM1241 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 890, 3217-3236.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1138, 6090-6095.

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