CAS 445267-45-8

3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445267-45-8
分子式C19H12F2N4OS
分子量382.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 445267-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 445267-45-8，分子式 C19H12F2N4OS，分子量 382.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H12F2N4OS 的（3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 445267-45-8，分子量为 382.39 g/mol。 依据分子式为 C19H12F2N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 445267-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F2N4OS
分子量382.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10248558 B2, 2018-01-20.
  2. 发明人何建平，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805658 B, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(2,4-difluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942895 A, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1581, (8), 3497-3508.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1585, 5943-5959.

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