CAS 445303-14-0
4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 445303-14-0 |
| 分子式 | C7H5BF4O2 |
| 分子量 | 207.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%，CAS 号 445303-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BF4O2，分子量 207.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C7H5BF4O2 的（4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），其CAS登记号是 445303-14-0，分子量为 207.92 g/mol。 （分子式 C7H5BF4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BF4O2 |
| 分子量 | 207.92 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10867210 B2, 2021-05-21.
- 发明人朱建伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705123 B, 授权公告日 2025-12-18.
- Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-trifluoromethylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. European Patent, EP 3058296 A1, 2024-01-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 107, (1), 369-397.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2296, (11), 2493-2508.
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