CAS 445382-71-8

(3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445382-71-8
分子式C21H20N2O3S
分子量380.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone CAS 445382-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 445382-71-8 对应的((3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20N2O3S,分子量 380.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 445382-71-8 对应的化合物(英文标识 (3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptabthieno3,2-epyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methanone),化学式 C21H20N2O3S,相对分子质量 380.46。 (分子式 C21H20N2O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+;

应用场景:((3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta b thieno 3,2-e pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methanone,CAS 445382-71-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N2O3S
分子量380.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,赵玉洁,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856388 A, 授权公告日 2021-08-03.
  2. 发明人黄志刚,林芳,陈志强. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]thieno[3,2-e]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692720 B, 授权公告日 2018-03-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 359, (1), 7553-7568.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1467, 189-204.

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