CAS 446-95-7

(7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446-95-7
分子式C15H26N2
分子量234.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine CAS 446-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 446-95-7 对应的（(7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2，分子量 234.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H26N2 的（(7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido1,2-a:1′,2′-e1,5diazocine），其CAS登记号是 446-95-7，分子量为 234.38 g/mol。 （分子式 C15H26N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido 1,2-a:1′,2′-e 1,5 diazocine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2
分子量234.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031609 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of (7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114380421 A, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819717 B, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 687, (9), 4259-4273.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1166, 5778-5794.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7S,7aR,14S,14aR)-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1′,2′-e][1,5]diazocine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1184, 494-501.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1334, (10), 1221-1241.

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