CAS 446830-86-0
2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 446830-86-0 |
| 分子式 | C16H14N2O3S |
| 分子量 | 314.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid，CAS 446830-86-0），分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno2,3-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 446830-86-0，化学分子式为 C16H14N2O3S，分子量 314.36 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno 2,3-d pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O3S |
| 分子量 | 314.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3024418 A1, 2023-08-12.
- 发明人李文辉，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111275598 B, 授权公告日 2020-08-22.
- Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(3,4-Dimethylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3375235 A1, 2019-04-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 700, (8), 7368-7381.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 270, (6), 8288-8309.
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