CAS 447430-67-3

2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号447430-67-3
分子式C20H12BrClN2O
分子量411.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one CAS 447430-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one，CAS 号 447430-67-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12BrClN2O，分子量 411.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one），CAS注册编号 447430-67-3，化学分子式为 C20H12BrClN2O，分子量 411.68 g/mol。 （分子式 C20H12BrClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrClN2O
分子量411.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9623198 B2, 2019-10-10.
  2. 发明人冯建国，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017708 A, 授权公告日 2017-06-20.
  3. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748287 A, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1792, 4748-4756.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 214, (8), 2683-2707.

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