CAS 448964-00-9

(2R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号448964-00-9
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid CAS 448964-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid，CAS 448964-00-9）属于药物标准品。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO5 的（(2R,5R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 448964-00-9，分子量为 245.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（(2R,5R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid，CAS 448964-00-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10183998 B2, 2016-05-14.
  2. 发明人韩伟，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895998 A, 授权公告日 2021-10-06.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114526925 B, 授权公告日 2023-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2396, 7432-7449.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2429, (10), 1164-1175.

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