CAS 449745-77-1

2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号449745-77-1
分子式C13H14N4O2S
分子量290.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide CAS 449745-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 449745-77-1 对应的（2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N4O2S，分子量 290.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14N4O2S 的（2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide），其CAS登记号是 449745-77-1，分子量为 290.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为290.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2S
分子量290.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462160 B, 授权公告日 2017-06-01.
  2. 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649505 B, 授权公告日 2018-04-14.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide" [P]. US Patent, US 11361318 B2, 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1815, (7), 1729-1748.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 92, (5), 3687-3708.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)-N-benzylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1674, 941-953.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1921, (9), 8107-8134.

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