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2-(1-四唑基)-5-氯苄胺 CAS 449756-95-0
5-Chloro-2-(1-tetrazolyl)benzylamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 449756-95-0
分子式 C8H8ClN5
分子量 209.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 449756-95-0 对应的2-(1-四唑基)-5-氯苄胺(5-Chloro-2-(1-tetrazolyl)benzylamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8ClN5,分子量 209.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,2-(1-四唑基)-5-氯苄胺表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括209.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C8H8ClN5 的2-(1-四唑基)-5-氯苄胺(5-Chloro-2-(1-tetrazolyl)benzylamine),其CAS登记号是 449756-95-0,分子量为 209.64 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),2-(1-四唑基)-5-氯苄胺满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,2-(1-四唑基)-5-氯苄胺(CAS 449756-95-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以2-(1-四唑基)-5-氯苄胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 2-(1-四唑基)-5-氯苄胺 分子式 C8H8ClN5 分子量 209.64 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,沈红梅,杨光. "一种2-(1-四唑基)-5-氯苄胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658414 B, 授权公告日 2021-07-24. 发明人唐晓军,沈红梅,胡光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(1-tetrazolyl)benzylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499192 B, 授权公告日 2016-06-06.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(1-四唑基)-5-氯苄胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2012 , 418 , 3859-3865. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(1-四唑基)-5-氯苄胺 as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 1847 , 1937-1953.
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